INVIMA ordena el retiro total del mercado de Ranitidina solución inyectable
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) informa que se ha ordenado el retiro preventivo de todos los lotes de los medicamentos con principio activo Ranitidina Solución inyectable, debido al posible riesgo de presencia de niveles inaceptables de la Nitrosamina nitrosodimetilamina (NDMA) en el producto.
Las Nitrosaminas están clasificadas por la Agencia Internacional de Investigación del Cáncer (IARC), como “probablemente carcinogénica” (Categoría 2) y puede encontrarse también en el humo del tabaco, algunos alimentos procesados y en ciertos artículos de aseo.
Es de recordar que en el mes de julio, el Invima había ordenado el retiro del mercado de todos los lotes de tabletas de Ranitidina, tras detectar Nitrosaminas, ,hoy casi dos meses después , la autoridad sanitaria extiende esta medida también para el mismo medicamento, pero en solución inyectable.
Tenga en cuenta:
Este medicamento, es habitualmente usado en emergencias médicas, relacionadas con ulceras gástricas o duodenal
