Alerta sanitaria implica el retiro del mercado , en todas sus presentaciones orales, del medicamento Ranitidina
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ha ordenado, en las últimas horas, el retiro preventivo de todos los lotes de los medicamentos orales que contengan como principio activo Ranitidina .
La decisión se da para todas las presentaciones orales, debido al posible riesgo de presencia de niveles inaceptables de la Nitrosamina nitrosodimetilamina (NDMA) en el producto.
Estos componentes , las Nitrosaminas, están clasificadas por la Agencia Internacional de Investigación del Cáncer (IARC), como «probablemente carcinogénica» (categoría 2) y puede encontrarse también en el humo del tabaco, algunos alimentos procesados y en ciertos artículos de aseo, etc.
Es de recordar que la Ranitidina, es utilizada en el tratamiento de la ulcera gástrica o duodenal.
El INVIMA solicita a las personas que consumen el medicamento Ranitidina en cualquiera de sus presentaciones orales, suspender el consumos de manera inmediata y acudir a su médico para que le sea cambiado por otro tratamiento.
